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	<title>compartamos</title>
	<tagline type="text/html" mode="escaped">Tu opinión es importante</tagline>
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	<dc:subject>Cultura</dc:subject>
	
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		<title>LA REALIDAD DE UN NIÑO CON PARÁLISIS CEREBRAL</title>
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		<issued>2005-10-10T04:44:08+00:00</issued>
		<updated>2007-11-06T06:42:44+00:00</updated>
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&lt;p&gt;La parálisis cerebral es un término abarcador usado para describir un grupo de trastornos crónicos que aparecen durante los primeros años de vida disminuyendo el control del movimiento y que por lo general no empeoran con el tiempo. Estos trastornos no son causados por problemas en los músculos o nervios, al contrario, el desarrollo defectuoso o daño en las áreas motoras cerebrales interrumpen la capacidad del cerebro para controlar adecuadamente  el movimiento y la postura.&lt;br /&gt;
Desafortunadamente no todos conocen el concepto anterior y es por eso que detrás de esta enfermedad existen varios mitos que  llevan a las personas a hacer a un lado y a discriminar gravemente a  los niños que la padecen pensando que es contagiosa; que los que la tienen son retrasados mentales; que es hereditaria y que los que sufren de ella son seres que no sirven a la sociedad&lt;br /&gt;
Para no irnos muy lejos, observemos el caso de Daniel Santos un niño santandereano que con tan solo 6 años  de edad sufre de parálisis cerebral espástica (rigidez muscular)  y es rechazado por su padre desde el primer año de vida;  Andrea Aponte (su madre) ha hecho lo imposible por que Juan Santos  se conmueva y ayude a su hijo, no económicamente sino afectiva y sicológicamente ya que sabe que su pequeño necesita de estas dosis de amor para sobrellevar más fácilmente su enfermedad.  Infortunadamente este hombre no conoce nada acerca de este trastorno y dijo “prefiero divorciarme y dar una manutención antes que involucrarme con un retrasado”; gracias a Dios Andrea hace seis meses tomó la decisión de dejar a su esposo y evitar tantos conflictos por su verdadero amor (Daniel).&lt;br /&gt;
Es por casos como estos (aunque existen peores) que el Instituto Nacional de la Salud infantil y Desarrollo Humano, El Instituto nacional de Trastornos Neurológicos y Apoplejía, La Fundación Unida de Educación e Investigación de la Parálisis Cerebral y algunas instituciones privadas están dando conferencias a nivel mundial para educar y concientizar a la gente a que mejoren la calidad de vida de los niños que padecen esta enfermedad.&lt;br /&gt;
De acuerdo a lo anterior, se puede decir que es ilógico que por pura ignorancia exista una discriminación hacia estos niños que son tan especiales y bellos; si la gente tratará de mirar más allá y se interesará por averiguar qué es lo que realmente tienen y cómo los afecta esta enfermedad física, cognitiva y sicológicamente; se darían cuenta de que existe la posibilidad de que ellos tengan un aprendizaje,  que mejoren sus movimientos y que participen activamente en su mundo social; claro eso depende solo de las oportunidades que les brinden aquellas personas que  logran entender la importancia de aceptar y ayudar a un  niño con parálisis cerebral.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;¿Qué opinas?
&lt;/p&gt;

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